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    廣州格慧泰福生物科技有限公司作為全國(guó)領(lǐng)先的醫(yī)藥、醫(yī)療器械領(lǐng)域質(zhì)量安全、臨床CRO、法規(guī)符合性技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，為醫(yī)藥行業(yè)提供專業(yè)、領(lǐng)先、創(chuàng)新的認(rèn)證綜合技術(shù)解決方案。

    格慧泰福從研發(fā)審核和項(xiàng)目評(píng)估，到產(chǎn)品測(cè)試、臨床研究、質(zhì)量保證和全球上市注冊(cè)技術(shù)支持，GHTF致力于為客戶的產(chǎn)品和流程增加價(jià)值，促進(jìn)客戶在全球市場(chǎng)取得成功。

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    2024-08
    國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械管理法（草案征求意見稿）》意見

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    2024-08
    國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布水凝膠敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則等12項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告（2024年第23號(hào)）

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    2024-07
    國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知 國(guó)藥監(jiān)械管〔2024〕20號(hào)
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